Tomás Ross recibirá medicamento para tratar su distrofia muscular de Duchenne en diciembre

Camila Gómez, madre de Tomás Ross, confirmó que su hijo recibirá el Elevidys para tratar la distrofia muscular de Duchenne, en diciembre.

Recordemos que su caso fue noticia en el país luego de que Camila caminara desde Chiloé a La Moneda, para poder reunir los $3.500 millones para poder comprar el medicamento.

Después de varias semanas de recorrido, finalmente la familia consiguió juntar el monto gracias a las donaciones.

En conversación con Radio Bío Bío en Puerto Montt, Gómez informó que fueron invitados a un congreso internacional de Duchenne.

"Conocimos a todas las farmacéuticas que se dedican a esta investigación", manifestó.

Además, contó que "también me reuní con el doctor que atiende al Tomy en Estados Unidos, y con él llegamos a la conclusión de que diciembre es la fecha óptima para la administración del medicamento".

En el mismo sentido, Camila Gómez explicó que la FDA liberó el mínimo de edad del medicamento el 21 de junio.

"Eso quiere decir que cualquier niño con distrofia muscular de Duchenne sobre 4 años, camine o no camine, se puede administrar el medicamento", añadió.

Cabe mencionar que este fármaco no es una cura a la enfermedad, sino una terapia para mejorar la calidad de vida de los pacientes y se aplica por intravenosa de dosis única.

La familia espera que después del tratamiento, Tomás Ross pueda formarse como un niño independiente y no le cueste realizar sus actividades cotidianas.